CAS 230295-03-1

2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-phenyl-6,6,6-trifluorohex-3-yne-2,5-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号230295-03-1
分子式C19H14F6O2
分子量388.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-phenyl-6,6,6-trifluorohex-3-yne-2,5-diol CAS 230295-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-phenyl-6,6,6-trifluorohex-3-yne-2,5-diol）为药物标准品，CAS 登记号 230295-03-1，分子式 C19H14F6O2，分子量 388.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-4-(Trifluoromethyl)phenyl-5-phenyl-6,6,6-trifluorohex-3-yne-2,5-diol），CAS注册编号 230295-03-1，化学分子式为 C19H14F6O2，分子量 388.30 g/mol。 （分子式 C19H14F6O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 230295-03-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14F6O2
分子量388.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117098824 B, 授权公告日 2022-06-12.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-phenyl-6,6,6-trifluorohex-3-yne-2,5-diol" [P]. US Patent, US 11276407 B2, 2015-11-10.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-5-phenyl-6,6,6-trifluorohex-3-yne-2,5-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111321047 B, 授权公告日 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1288, (5), 5860-5870.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1088, 7732-7735.

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