CAS 885959-02-4

Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885959-02-4
分子式C20H22BrNO2
分子量388.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 885959-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 885959-02-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22BrNO2，分子量 388.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 885959-02-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C20H22BrNO2，相对分子质量 388.30。 （分子式 C20H22BrNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22BrNO2
分子量388.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3912122 A1, 2016-06-16.
  2. 发明人杨光，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672568 A, 授权公告日 2024-09-03.
  3. Brown S R, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzyl-4-(4-bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9690277 B2, 2017-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 194, (5), 8088-8099.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1052, (1), 2738-2756.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...