CAS 2304622-97-5

(R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2304622-97-5
分子式C18H12ClFO5
分子量362.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid CAS 2304622-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2304622-97-5，分子式 C18H12ClFO5，分子量 362.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid），CAS注册编号 2304622-97-5，化学分子式为 C18H12ClFO5，分子量 362.74 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括362.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2304622-97-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12ClFO5
分子量362.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108566394 A, 授权公告日 2023-03-16.
  2. 发明人何建平，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116365313 B, 授权公告日 2018-08-27.
  3. Roberts E F, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9394529 B2, 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1850, (3), 2394-2398.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 832, 6058-6084.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((4-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1176, (12), 2887-2911.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 92, (11), 2664-2691.

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