CAS 2304634-83-9

8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2304634-83-9
分子式C16H21BO4
分子量288.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one CAS 2304634-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one，CAS 2304634-83-9），分子式 C16H21BO4，分子量 288.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzoboxepin-5(2H)-one），CAS注册编号 2304634-83-9，化学分子式为 C16H21BO4，分子量 288.15 g/mol。 （分子式 C16H21BO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2304634-83-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21BO4
分子量288.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10647908 B2, 2020-03-23.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115209001 A, 授权公告日 2019-03-15.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285902 B, 授权公告日 2017-03-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 966, (1), 6635-6647.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 323, (3), 3105-3129.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1906, (10), 2601-2604.

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