CAS 2304635-27-4
5-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-6-yl-6-boronic acid
| CAS 号 | 2304635-27-4 |
| 分子式 | C8H6BF3N2O3 |
| 分子量 | 245.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2304635-27-4 对应的（5-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-6-yl-6-boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6BF3N2O3，分子量 245.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H6BF3N2O3 的（5-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-6-yl-6-boronic acid），其CAS登记号是 2304635-27-4，分子量为 245.95 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2304635-27-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6BF3N2O3 |
| 分子量 | 245.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101835 A, 授权公告日 2025-07-21.
- Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-6-yl-6-boronic acid" [P]. European Patent, EP 3321604 A1, 2017-11-11.
- 发明人李文辉，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-6-yl-6-boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113573288 A, 授权公告日 2018-03-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1630, 8425-8452.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2393, 7284-7292.
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