CAS 885277-92-9

7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885277-92-9
分子式C9H5F3N2O3
分子量246.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid CAS 885277-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 885277-92-9。分子式 C9H5F3N2O3，分子量 246.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885277-92-9 对应的化合物（英文标识 7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid），化学式 C9H5F3N2O3，相对分子质量 246.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid，CAS 885277-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N2O3
分子量246.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3321806 A1, 2023-07-10.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074845 A, 授权公告日 2024-11-01.
  3. 发明人王建平，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108879674 B, 授权公告日 2023-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 904, 294-323.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1781, 1602-1608.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1507, (10), 7006-7009.

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