CAS 2304978-57-0

(E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2304978-57-0
分子式C11H9FN2O
分子量204.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile CAS 2304978-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile，CAS 2304978-57-0），分子式 C11H9FN2O，分子量 204.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为204.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H9FN2O 的（(E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile），其CAS登记号是 2304978-57-0，分子量为 204.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2304978-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9FN2O
分子量204.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9160826 B2, 2024-01-17.
  2. Chen K W, Schröder R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile" [P]. US Patent, US 10345139 B2, 2016-02-01.
  3. 发明人陈志强，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110706493 B, 授权公告日 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1547, (4), 407-426.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2394, (7), 2462-2489.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(aminomethylene)-4-(2-fluorophenyl)-4-oxobutanenitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1592, (1), 8953-8972.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1061, 6171-6190.

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