CAS 2305253-24-9

tert-Butyl ((6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305253-24-9
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)carbamate CAS 2305253-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2305253-24-9。分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO3 的（tert-Butyl ((6-oxospiro3.3heptan-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 2305253-24-9，分子量为 239.31 g/mol。 （分子式 C13H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl ((6-oxospiro 3.3 heptan-2-yl)methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3584111 A1, 2018-12-26.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3268372 A1, 2018-12-08.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9581089 B2, 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1383, (3), 587-604.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 886, (3), 3248-3267.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((6-oxospiro[3.3]heptan-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 526, 1174-1186.

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