CAS 882041-98-7

rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882041-98-7
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate) CAS 882041-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate)，CAS 号 882041-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO3，分子量 239.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate)），CAS注册编号 882041-98-7，化学分子式为 C13H21NO3，分子量 239.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO3
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10477023 B2, 2018-12-06.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228731 B, 授权公告日 2024-12-01.
  3. 发明人高志强，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111306592 B, 授权公告日 2025-08-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2310, (6), 4355-4372.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 900, (3), 7754-7777.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((1R,3r,5S)-tert-Butyl 3-formyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2278, 4558-4587.

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