CAS 2305336-13-2

(S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305336-13-2
分子式C9H12BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 2305336-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2305336-13-2。分子式 C9H12BrNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2305336-13-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H12BrNO HCl，相对分子质量 266.56。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为266.56 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BrNO HCl
分子量266.56 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018766 B, 授权公告日 2021-10-22.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116716680 A, 授权公告日 2023-04-04.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9970944 B2, 2025-08-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2166, (5), 1500-1527.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1718, 9661-9678.

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