CAS 2305615-55-6

10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305615-55-6
分子式C18H12FNO2S
分子量325.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide CAS 2305615-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide，CAS 2305615-55-6），分子式 C18H12FNO2S，分子量 325.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C18H12FNO2S 的（10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide），其CAS登记号是 2305615-55-6，分子量为 325.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12FNO2S
分子量325.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10706323 B2, 2022-06-02.
  2. 发明人黄志刚，周伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108743218 B, 授权公告日 2023-11-03.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109688591 A, 授权公告日 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 496, 7221-7236.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1159, 4944-4967.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-(4-Fluorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1408, (4), 7180-7185.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 203, (7), 3294-3302.

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