CAS 2305615-54-5
10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide
| CAS 号 | 2305615-54-5 |
| 分子式 | C18H12ClNO2S |
| 分子量 | 341.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 2305615-54-5，分子式 C18H12ClNO2S，分子量 341.81。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C18H12ClNO2S 的（10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide），其CAS登记号是 2305615-54-5，分子量为 341.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12ClNO2S |
| 分子量 | 341.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014181 B, 授权公告日 2020-11-27.
- 发明人周伟，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508684 B, 授权公告日 2015-04-20.
- 发明人徐明华，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 10-(4-Chlorophenyl)-10H-phenothiazine5,5-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117786316 B, 授权公告日 2019-01-09.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2292, (9), 5182-5212.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1381, (9), 6466-6477.
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