CAS 2305711-46-8

8-((1S,2S)-2-Hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2305711-46-8
分子式C19H27N5O4S
分子量421.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((1S,2S)-2-Hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one CAS 2305711-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2305711-46-8 对应的（8-((1S,2S)-2-Hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H27N5O4S，分子量 421.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2305711-46-8 对应的化合物（英文标识 8-((1S,2S)-2-Hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido2,3-dpyrimidin-7(8H)-one），化学式 C19H27N5O4S，相对分子质量 421.51。 依据分子式为 C19H27N5O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（8-((1S,2S)-2-Hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido 2,3-d pyrimidin-7(8H)-one，CAS 2305711-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27N5O4S
分子量421.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686743 B, 授权公告日 2017-10-01.
  2. Patel M V, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 8-((1S,2S)-2-Hydroxy-2-methylcyclopentyl)-2-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. US Patent, US 9923793 B2, 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2146, (10), 9243-9262.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1014, (4), 7930-7939.

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