硫酸 CAS 23061-57-6
Bis(1-[3-(dimethylamino)propyl]guanidine), sulfuric acid
| CAS 号 | 23061-57-6 |
| 分子式 | 2*C6H16N4 H2O4S |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
硫酸（Bis(1-[3-(dimethylamino)propyl]guanidine), sulfuric acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23061-57-6。分子式 2*C6H16N4 H2O4S。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 硫酸（Bis(1-3-(dimethylamino)propylguanidine), sulfuric acid），CAS注册编号 23061-57-6，化学分子式为 2C6H16N4 H2O4S，分子量 242.29 g/mol。 依据分子式为 2C6H16N4 H2O4S 的硫酸结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 242.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），硫酸满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：硫酸（Bis(1- 3-(dimethylamino)propyl guanidine), sulfuric acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以硫酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 硫酸 |
| 分子式 | 2*C6H16N4 H2O4S |
| 分子量 | 242.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，朱建伟. "一种硫酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114455058 B, 授权公告日 2016-03-04.
- 发明人徐明华，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Bis(1-[3-(dimethylamino)propyl]guanidine), sulfuric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108097414 A, 授权公告日 2017-12-28.
- Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Bis(1-[3-(dimethylamino)propyl]guanidine), sulfuric acid" [P]. European Patent, EP 3436808 A1, 2023-06-18.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 硫酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1143, (10), 6411-6426.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 硫酸 as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1483, (3), 7021-7033.
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