CAS 2306245-43-0

(R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306245-43-0
分子式C17H22N2O4
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid CAS 2306245-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306245-43-0。分子式 C17H22N2O4，分子量 318.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2306245-43-0 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro4.5Decane-3-carboxylic acid），化学式 C17H22N2O4，相对分子质量 318.37。 （分子式 C17H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306245-43-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O4
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110291331 B, 授权公告日 2015-03-07.
  2. Klinger H, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9513377 B2, 2020-09-09.
  3. 发明人周伟，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110699948 A, 授权公告日 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1141, 5968-5990.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2422, (7), 755-767.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((benzyloxy)carbonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]Decane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 618, 1088-1115.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 763, (2), 8058-8082.

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