CAS 2306245-65-6

tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306245-65-6
分子式C11H22N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate CAS 2306245-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306245-65-6 对应的（tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate），CAS注册编号 2306245-65-6，化学分子式为 C11H22N2O3 C2H2O4，分子量 320.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3 C2H2O4
分子量320.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3687682 A1, 2023-01-05.
  2. Park J H, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate" [P]. US Patent, US 11146974 B2, 2020-11-04.
  3. 发明人刘建华，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108630927 B, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 429, (12), 4262-4285.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2368, (10), 26-56.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((3S,4S)-4-methoxypiperidin-3-yl)carbamate hemioxalate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1436, 7077-7096.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1831, (11), 833-841.

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