CAS 2306245-73-6

(3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306245-73-6
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2306245-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2306245-73-6）属于药物标准品。分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H22N2O2 的（(3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2306245-73-6，分子量为 214.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括214.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306245-73-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115583676 A, 授权公告日 2016-12-07.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020193 B, 授权公告日 2023-07-07.
  3. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3377721 A1, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1365, (4), 5882-5898.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2156, (6), 7450-7471.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-tert-Butyl 3-methyl-4-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 412, 1740-1769.

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