CAS 2306246-92-2

Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306246-92-2
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate CAS 2306246-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate，CAS 2306246-92-2），分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20N2O3 的（Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo3,2-cpyridine-5-carboxylate），其CAS登记号是 2306246-92-2，分子量为 240.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo 3,2-c pyridine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10451828 B2, 2015-04-04.
  2. Thompson G K, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11051040 B2, 2018-04-07.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111821900 B, 授权公告日 2022-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1180, (6), 2365-2392.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1032, 2639-2650.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aS,7aR)-2-oxooctahydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 960, (7), 4785-4797.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 2143, (5), 9596-9605.

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