CAS 957061-17-5

N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号957061-17-5
分子式C15H22BNO4
分子量291.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide CAS 957061-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide,CAS 957061-17-5)属于药物标准品。分子式 C15H22BNO4,分子量 291.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 957061-17-5 对应的化合物(英文标识 N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide),化学式 C15H22BNO4,相对分子质量 291.15。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正

应用场景:针对化学分析用途,(N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22BNO4
分子量291.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,唐晓军,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117807056 A, 授权公告日 2018-08-26.
  2. 发明人李文辉,周伟,林芳. "Method for the Synthesis of N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553610 A, 授权公告日 2018-09-12.
  3. Fischer A B, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9358879 B2, 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 462, 7440-7450.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2351, (11), 1690-1696.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methoxy-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 124, (5), 2297-2326.

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