CAS 2306248-63-3

Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306248-63-3
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate CAS 2306248-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2306248-63-3，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H24N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro3.5Nonane-7-carboxylate），CAS注册编号 2306248-63-3，化学分子式为 C13H24N2O2，分子量 240.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro 3.5 Nonane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11496334 B2, 2023-10-05.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879237 B, 授权公告日 2023-01-25.
  3. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3037330 A1, 2017-04-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2190, (12), 503-525.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 349, (5), 4860-4879.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-5-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1863, 2080-2108.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 563, 2458-2486.

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