CAS 2306249-81-8

tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-81-8
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate CAS 2306249-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306249-81-8。分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2306249-81-8 对应的化合物（英文标识 tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-3-carboxylate），化学式 C11H20N2O2，相对分子质量 212.29。 依据分子式为 C11H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 hexane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786520 A, 授权公告日 2025-03-06.
  2. 发明人黄志刚，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901762 A, 授权公告日 2016-06-11.
  3. 发明人胡光，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109454878 A, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 284, (4), 6592-6615.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1548, 7716-7739.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (1S,5R)-1-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1599, (4), 9974-9982.

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