CAS 244768-98-7

Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号244768-98-7
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate CAS 244768-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate，CAS 号 244768-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H20N2O2 的（Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 244768-98-7，分子量为 212.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3963841 A1, 2021-01-04.
  2. Schröder R, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3860607 A1, 2018-01-13.
  3. 发明人唐晓军，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703344 B, 授权公告日 2019-06-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 232, (5), 5297-5304.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 478, (11), 2575-2585.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1S,4S)-5-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 707, 9535-9564.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2125, 1847-1863.

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