CAS 2306252-45-7

(R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306252-45-7
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 2306252-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306252-45-7。分子式 C13H19N3O4，分子量 281.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 2306252-45-7，化学分子式为 C13H19N3O4，分子量 281.31 g/mol。 依据分子式为 C13H19N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（(R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3079000 A1, 2023-09-01.
  2. Kumar R, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9916706 B2, 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1782, 5769-5798.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1090, (2), 5371-5399.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1858, (1), 868-874.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 646, (5), 3609-3616.

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