CAS 2306254-39-5

(S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306254-39-5
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 2306254-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 号 2306254-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O4，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H19N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2306254-39-5 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O4，相对分子质量 281.31。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306254-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110663512 B, 授权公告日 2018-06-05.
  2. 发明人高志强，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817859 B, 授权公告日 2018-02-04.
  3. Schröder R, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3089477 A1, 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 662, 2639-2648.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1176, (2), 4879-4899.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2226, (2), 844-869.

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