CAS 2306252-52-6

Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306252-52-6
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate CAS 2306252-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate，CAS 2306252-52-6）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O3，分子量 250.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18N2O3 的（Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo3,2-cpyridine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2306252-52-6，分子量为 250.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为250.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306252-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11732883 B2, 2018-06-25.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110449024 A, 授权公告日 2016-09-20.
  3. 发明人冯建国，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117990110 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2274, 9517-9537.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1308, (1), 2581-2603.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 508, (10), 6494-6512.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1216, (9), 3773-3800.

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