CAS 2306252-53-7

(S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306252-53-7
分子式C14H16BrN3
分子量306.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine CAS 2306252-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306252-53-7。分子式 C14H16BrN3，分子量 306.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H16BrN3 的（(S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo1,5-apyrazine），其CAS登记号是 2306252-53-7，分子量为 306.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（(S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo 1,5-a pyrazine，CAS 2306252-53-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3
分子量306.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011273 A, 授权公告日 2023-02-07.
  2. Johansson L, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. European Patent, EP 3857286 A1, 2024-01-07.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine" [P]. US Patent, US 10881981 B2, 2020-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 486, (8), 3264-3292.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1743, (4), 7317-7327.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-benzyl-3-bromo-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1387, (4), 4185-4188.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 435, (9), 1100-1103.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...