CAS 2306253-98-3

Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306253-98-3
分子式C19H28N2O3
分子量332.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate CAS 2306253-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306253-98-3。分子式 C19H28N2O3，分子量 332.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro2.5Octane-7-carboxylate），CAS注册编号 2306253-98-3，化学分子式为 C19H28N2O3，分子量 332.44 g/mol。 （分子式 C19H28N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro 2.5 Octane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O3
分子量332.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108858276 A, 授权公告日 2020-09-27.
  2. 发明人沈红梅，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944530 B, 授权公告日 2015-08-03.
  3. 发明人陈志强，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117553310 A, 授权公告日 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2142, (11), 8915-8944.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1672, 7072-7085.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-4-benzyl-5-(hydroxymethyl)-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 2182, (9), 3947-3972.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 720, (9), 4705-4712.

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