CAS 2306254-31-7

tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306254-31-7
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate CAS 2306254-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate，CAS 2306254-31-7）属于药物标准品。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H21NO3 的（tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo3.2.0heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 2306254-31-7，分子量为 227.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo 3.2.0 heptane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3377335 A1, 2018-09-22.
  2. 发明人胡光，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115016029 B, 授权公告日 2024-04-14.
  3. 发明人沈红梅，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108806424 A, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2143, (5), 6826-6838.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 445, (3), 7459-7486.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1114, (5), 1106-1129.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1122, (11), 8621-8628.

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