CAS 2306254-45-3

Benzyl (1s,3s)-1-amino-3-ethoxycyclobutane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306254-45-3
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1s,3s)-1-amino-3-ethoxycyclobutane-1-carboxylate CAS 2306254-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (1s,3s)-1-amino-3-ethoxycyclobutane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306254-45-3。分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2306254-45-3 对应的化合物（英文标识 Benzyl (1s,3s)-1-amino-3-ethoxycyclobutane-1-carboxylate），化学式 C14H19NO3，相对分子质量 249.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306254-45-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3474529 A1, 2018-01-27.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of Benzyl (1s,3s)-1-amino-3-ethoxycyclobutane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334146 A, 授权公告日 2019-12-16.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1s,3s)-1-amino-3-ethoxycyclobutane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10746691 B2, 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 920, (7), 904-908.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 117, (8), 4252-4255.

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