CAS 2306261-69-6

Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306261-69-6
分子式C6H11NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride CAS 2306261-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2306261-69-6，分子式 C6H11NO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H11NO3 HCl 的（Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2306261-69-6，分子量为 181.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为181.62 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride，CAS 2306261-69-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3 HCl
分子量181.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595862 B, 授权公告日 2015-11-14.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3248796 A1, 2022-10-24.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729988 B, 授权公告日 2018-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 95, 4278-4305.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 389, (7), 4202-4228.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 711, (2), 47-70.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2047, 2994-3001.

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