CAS 2306261-74-3

Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306261-74-3
分子式C16H27NO3
分子量281.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate CAS 2306261-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate，CAS 2306261-74-3）属于药物标准品。分子式 C16H27NO3，分子量 281.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro5.5Undecane-3-carboxylate），CAS注册编号 2306261-74-3，化学分子式为 C16H27NO3，分子量 281.39 g/mol。 （分子式 C16H27NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro 5.5 Undecane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27NO3
分子量281.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114794766 A, 授权公告日 2021-06-02.
  2. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3258873 A1, 2024-06-26.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1-methyl-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232425 A, 授权公告日 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1180, (2), 7088-7092.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1450, (7), 9044-9052.

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