CAS 2306263-38-5

Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306263-38-5
分子式C10H8BrFN2O2
分子量287.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 2306263-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306263-38-5 对应的（Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8BrFN2O2，分子量 287.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 2306263-38-5，化学分子式为 C10H8BrFN2O2，分子量 287.09 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306263-38-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrFN2O2
分子量287.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116430863 A, 授权公告日 2021-01-15.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397654 A, 授权公告日 2023-05-15.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114085533 A, 授权公告日 2016-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 299, (11), 1246-1260.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 263, 8031-8051.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2448, (4), 4966-4969.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2207, 3619-3629.

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