CAS 2306268-87-9

5-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306268-87-9
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 2306268-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306268-87-9 对应的（5-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-Chloropyrrolo1,2-cpyrimidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2306268-87-9，化学分子式为 C8H5ClN2O2，分子量 196.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306268-87-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10135484 B2, 2024-06-08.
  2. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10750793 B2, 2025-05-01.
  3. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3926912 A1, 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1729, (1), 8504-8523.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2066, 2847-2866.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 296, 7496-7519.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 232, (10), 1546-1561.

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