CAS 752981-45-6

7-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号752981-45-6
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 752981-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 752981-45-6。分子式 C8H5ClN2O2，分子量 196.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 752981-45-6 对应的化合物（英文标识 7-Chloropyrrolo1,2-cpyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C8H5ClN2O2，相对分子质量 196.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括196.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 752981-45-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN2O2
分子量196.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144886 A, 授权公告日 2020-12-16.
  2. 发明人唐晓军，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114090409 B, 授权公告日 2022-12-03.
  3. 发明人杨光，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341170 B, 授权公告日 2019-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1439, 750-755.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1130, 5829-5844.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1621, (3), 6125-6147.

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