CAS 2306270-32-4

6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306270-32-4
分子式C10H5F3N2O2
分子量242.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid CAS 2306270-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid，CAS 2306270-32-4），分子式 C10H5F3N2O2，分子量 242.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H5F3N2O2 的（6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2306270-32-4，分子量为 242.15 g/mol。 依据分子式为 C10H5F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306270-32-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5F3N2O2
分子量242.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337963 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288599 B, 授权公告日 2025-01-14.
  3. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3190821 A1, 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 479, (9), 4986-4989.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1315, 2427-2443.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2156, 7092-7115.

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