CAS 241154-08-5
2-(Trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 241154-08-5 |
| 分子式 | C10H5F3N2O2 |
| 分子量 | 242.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(Trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 241154-08-5）属于药物标准品。分子式 C10H5F3N2O2，分子量 242.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 241154-08-5 对应的化合物（英文标识 2-(Trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid），化学式 C10H5F3N2O2，相对分子质量 242.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为242.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：（2-(Trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 241154-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H5F3N2O2 |
| 分子量 | 242.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115326950 A, 授权公告日 2019-02-08.
- Mueller T, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10585321 B2, 2015-11-27.
- Thompson G K, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9192921 B2, 2020-10-15.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1812, (3), 1976-2006.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1977, (3), 6246-6269.
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