CAS 2306270-76-6

2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306270-76-6
分子式C18H18F2N2O2
分子量332.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid CAS 2306270-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306270-76-6 对应的（2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18F2N2O2，分子量 332.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2306270-76-6 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid），化学式 C18H18F2N2O2，相对分子质量 332.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为332.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid，CAS 2306270-76-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18F2N2O2
分子量332.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111803065 A, 授权公告日 2025-03-26.
  2. Schröder R, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid" [P]. US Patent, US 11648363 B2, 2019-06-07.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid" [P]. European Patent, EP 3412705 A1, 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1281, (10), 3065-3075.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 467, (12), 3972-3986.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1-benzhydrylazetidin-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 190, (4), 1863-1889.

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