CAS 2306271-54-3

(1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306271-54-3
分子式C10H20N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride CAS 2306271-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride，CAS 号 2306271-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H20N2O 2HCl 的（(1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride），其CAS登记号是 2306271-54-3，分子量为 220.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为220.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306271-54-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O 2*HCl
分子量220.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141928 A1, 2017-03-13.
  2. 发明人林芳，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of (1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937140 B, 授权公告日 2017-02-15.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110940367 B, 授权公告日 2022-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1771, 871-878.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 157, (10), 7068-7094.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methylazetidin-3-yl)(piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 293, 6056-6083.

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