CAS 2306271-58-7

Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306271-58-7
分子式C8H7ClN2O3
分子量214.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate CAS 2306271-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate，CAS 2306271-58-7），分子式 C8H7ClN2O3，分子量 214.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7ClN2O3 的（Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro3,4-dpyrimidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 2306271-58-7，分子量为 214.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为214.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306271-58-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O3
分子量214.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11578324 B2, 2024-01-16.
  2. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3602207 A1, 2023-05-11.
  3. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9620377 B2, 2019-03-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1567, 5799-5827.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1153, (2), 9805-9812.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 333, 9687-9715.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2152, (1), 3458-3462.

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