CAS 2306272-47-7

5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306272-47-7
分子式C8H14F2N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane dihydrochloride CAS 2306272-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane dihydrochloride，CAS 2306272-47-7）属于药物标准品。分子式 C8H14F2N2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H14F2N2 2HCl 的（5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro3.5Nonane dihydrochloride），其CAS登记号是 2306272-47-7，分子量为 212.67 g/mol。 依据分子式为 C8H14F2N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 212.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro 3.5 Nonane dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14F2N2 2*HCl
分子量212.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116505536 A, 授权公告日 2016-07-26.
  2. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3618792 A1, 2019-10-18.
  3. 发明人王建平，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Difluoro-7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]Nonane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111147060 A, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1438, (5), 2237-2253.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1769, 7085-7106.

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