CAS 2306275-85-2

Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306275-85-2
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-1-carboxylate CAS 2306275-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-1-carboxylate，CAS 2306275-85-2），分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H22F2N2O2 的（Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro4.5Decane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2306275-85-2，分子量为 276.32 g/mol。 依据分子式为 C13H22F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro 4.5 Decane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110623533 B, 授权公告日 2019-02-19.
  2. 发明人杨光，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239143 B, 授权公告日 2022-03-21.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3205909 A1, 2020-09-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1706, (7), 7769-7789.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1495, 7300-7326.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,3-difluoro-1,8-diazaspiro[4.5]Decane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 936, (6), 1913-1929.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1136, (1), 722-750.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...