CAS 2714411-90-0

tert-Butyl ((3aS,7aR)-6,6-difluorooctahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2714411-90-0
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3aS,7aR)-6,6-difluorooctahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate CAS 2714411-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((3aS,7aR)-6,6-difluorooctahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 2714411-90-0，分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2714411-90-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((3aS,7aR)-6,6-difluorooctahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate），化学式 C13H22F2N2O2，相对分子质量 276.32。 （分子式 C13H22F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2714411-90-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113067890 A, 授权公告日 2019-04-11.
  2. 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3aS,7aR)-6,6-difluorooctahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386731 A, 授权公告日 2019-11-26.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3aS,7aR)-6,6-difluorooctahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109654395 B, 授权公告日 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2277, (11), 2906-2925.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2407, 9698-9727.

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