CAS 2306275-90-9

Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306275-90-9
分子式C16H21BrN2O2
分子量353.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate CAS 2306275-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate，CAS 号 2306275-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21BrN2O2，分子量 353.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2306275-90-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro3.3Heptane-2-carboxylate），化学式 C16H21BrN2O2，相对分子质量 353.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括353.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro 3.3 Heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21BrN2O2
分子量353.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114123548 B, 授权公告日 2018-12-23.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146552 A, 授权公告日 2015-11-13.
  3. 发明人高志强，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108006038 B, 授权公告日 2017-01-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 573, (8), 9600-9617.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2417, 3640-3657.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6-(4-bromophenyl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 150, (3), 4644-4668.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 294, 8590-8609.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...