CAS 2306459-81-2

N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306459-81-2
分子式C14H12ClFN2O2S
分子量326.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide CAS 2306459-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306459-81-2。分子式 C14H12ClFN2O2S，分子量 326.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide），CAS注册编号 2306459-81-2，化学分子式为 C14H12ClFN2O2S，分子量 326.77 g/mol。 （分子式 C14H12ClFN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306459-81-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClFN2O2S
分子量326.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111724675 A, 授权公告日 2023-06-07.
  2. 发明人张德明，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113768274 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. Thompson G K, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide" [P]. US Patent, US 9167839 B2, 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1993, (5), 9217-9241.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1206, 4701-4708.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(4-chloro-3-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1086, (5), 5381-5409.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 475, (11), 3048-3060.

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