CAS 2307477-04-7

Thalidomide-C3-amine HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2307477-04-7
分子式C16H17N3O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thalidomide-C3-amine HCl CAS 2307477-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2307477-04-7 对应的（Thalidomide-C3-amine HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3O4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Thalidomide-C3-amine HCl），CAS注册编号 2307477-04-7，化学分子式为 C16H17N3O4 HCl，分子量 351.79 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3O4 HCl 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Thalidomide-C3-amine HCl，CAS 2307477-04-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O4 HCl
分子量351.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116498442 B, 授权公告日 2022-08-08.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Thalidomide-C3-amine HCl" [P]. European Patent, EP 3115333 A1, 2016-04-16.
  3. 发明人何建平，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Thalidomide-C3-amine HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110600276 B, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1442, 9934-9937.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 512, (12), 1626-1639.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide-C3-amine HCl Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1631, (7), 7802-7823.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 543, (5), 2395-2400.

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