CAS 23096-73-3

N1-(2-Methylquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23096-73-3
分子式C13H17N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Methylquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine hydrochloride CAS 23096-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-Methylquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 23096-73-3，分子式 C13H17N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17N3 HCl 的（N1-(2-Methylquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine hydrochloride），其CAS登记号是 23096-73-3，分子量为 251.76 g/mol。 依据分子式为 C13H17N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23096-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3 HCl
分子量251.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10164660 B2, 2016-01-03.
  2. Patel M V, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N1-(2-Methylquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9145161 B2, 2021-12-07.
  3. Fischer A B, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Methylquinolin-4-yl)propane-1,3-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11453121 B2, 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2468, 5409-5436.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1772, 5681-5708.

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