CAS 2311888-44-3

2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)diacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2311888-44-3
分子式C30H21N3
分子量423.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)diacetonitrile CAS 2311888-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)diacetonitrile，CAS 号 2311888-44-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H21N3，分子量 423.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-diyl)diacetonitrile），CAS注册编号 2311888-44-3，化学分子式为 C30H21N3，分子量 423.51 g/mol。 （分子式 C30H21N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)- 1,1':3',1''-terphenyl -4,4''-diyl)diacetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H21N3
分子量423.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484901 A, 授权公告日 2024-02-01.
  2. Mueller T, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)diacetonitrile" [P]. US Patent, US 9675766 B2, 2025-12-15.
  3. Johnson M A, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)diacetonitrile" [P]. US Patent, US 10539591 B2, 2019-01-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1148, 1550-1576.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1238, (4), 7439-7456.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-(5'-(4-(Cyanomethyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)diacetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1504, (7), 8174-8186.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 830, (2), 4211-4222.

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