CAS 231301-24-9

1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号231301-24-9
分子式C9H7F7N2O
分子量292.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 231301-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 231301-24-9，分子式 C9H7F7N2O，分子量 292.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C9H7F7N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 231301-24-9，化学分子式为 C9H7F7N2O，分子量 292.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 231301-24-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F7N2O
分子量292.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110321162 A, 授权公告日 2020-10-10.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288734 B, 授权公告日 2025-05-12.
  3. Björnsson E, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3153475 A1, 2016-10-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1538, (1), 5901-5909.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 155, (6), 9988-10011.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methyl-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1629, (8), 1149-1179.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2379, 2426-2429.

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