CAS 231613-44-8

(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号231613-44-8
分子式C7H6Br2N2O3
分子量325.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate CAS 231613-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate）为药物标准品，CAS 登记号 231613-44-8，分子式 C7H6Br2N2O3，分子量 325.94。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6Br2N2O3 的（(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate），其CAS登记号是 231613-44-8，分子量为 325.94 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（(4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate，CAS 231613-44-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6Br2N2O3
分子量325.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117027512 B, 授权公告日 2018-10-04.
  2. 发明人张德明，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108754370 B, 授权公告日 2020-09-03.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)methyl acetate" [P]. European Patent, EP 3772115 A1, 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1869, (5), 3675-3698.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 814, (8), 7354-7377.

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