CAS 231955-61-6

1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号231955-61-6
分子式C14H8BrF7N2O
分子量433.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 231955-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 231955-61-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8BrF7N2O，分子量 433.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H8BrF7N2O 的（1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 231955-61-6，分子量为 433.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为433.12 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 231955-61-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8BrF7N2O
分子量433.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375413 A, 授权公告日 2018-10-18.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109320692 B, 授权公告日 2024-06-18.
  3. Lee S K, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9091603 B2, 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1032, (5), 6487-6517.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 828, (12), 7511-7529.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromo-3-(perfluoropropyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 609, (4), 6715-6722.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 720, (9), 7872-7884.

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